29 декабря прошло заседание Коллегии ЕЭК, на котором было принято несколько документов, обеспечивающих успешный старт единого рынка медицинских изделий

На заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии, которое состоялась 29 декабря прошедшего 2015 года, были рассмотрены и приняты определенные документы, которые необходимы для осуществления успешного старта единого рынка лекарственных средств и медицинских изделий для всех государств-участников Таможенного союза (Армения, Беларусь, Киргизия, Россия, Казахстан). Единый рынок долен начать функционировать с 01 января 2016 года.

На прошедшем 29 декабря заседании были разработаны правила ведения номенклатуры медицинских изделий, установлены группы лекарственных средств, которые можно отпускать без рецепта и которые без рецепта отпускать нельзя, и приняты обязательные к прохождению нормы испытаний и экспертиз для все поступающих на потребительский рынок Таможенного союза лекарственных препаратов.

22 декабря было проведено еще одно заседание, которое ввело в обращение такие документы как: Правила классификации лекарственных препаратов, Номенклатуру медицинских изделий и Правила определения эффективности, качества и безопасности лекарственных средств. Помимо обозначенных документов было принято также  19 нормативно-правовых актов.

Следующее заседание Комиссии Таможенного союза, посвященное разработке подобной документации назначено на 20 января 2016 года.

Дарья Богданова

Задайте вопрос нашему специалисту

Дарья Богданова Дарья Богданова +7 (812) 425-01-17  доб. 107
Телефон:
Ваше имя:
Ваш вопрос:

Мы всегда готовы прийти вам на помощь

Оперативные сроки оформления документов – от 1 рабочего дня!
Широкая сеть аккредитованных органов и лабораторий!
Грамотные специалисты – залог успешной и качественной работы
Выгодные предложения для любых клиентов

Новости

Новые правила оформления деклараций!

Новый 2021 год начался с изменений в отношении правил оформления деклараций о соответствии товаров! Важно знать, что регистрировать декларацию заявитель (производитель или импортер) должен самостоятельно на сайте ФСА. Именно заявитель … Читать далее

Опубликовано 21.01.2021
Читать полностью

Стартует обязательная маркировка товаров легпрома

С января маркировка товаров легкопрома превратилась из добровольной (пилотной) процедуры – в обязательную. Полный перечень подконтрольных изделий указан Распоряжении Правительства РФ №792, которое было принято в апреле 2018 года. В … Читать далее

Опубликовано 12.01.2021
Читать полностью

Подайте онлайн заявку на оформление документов и сэкономьте время

Телефон:
Ваше имя или организация:
Ваша продукция

С нами работают

Отзывы

Рассчитать стоимость документов

Задать вопрос

Телефон:
Ваше имя:
Ваш вопрос:

Задать вопрос

Телефон:
Ваше имя:
Ваш вопрос:

Задать вопрос

Телефон:
Ваше имя:
Ваш вопрос:

Задать вопрос

Заказать звонок

Телефон: *
Ваше имя:

Оставить заявку

Телефон:
Ваше имя или организация:
Ваша продукция

Специалист свяжется с Вами
в течение 15 минут