29 декабря прошло заседание Коллегии ЕЭК, на котором было принято несколько документов, обеспечивающих успешный старт единого рынка медицинских изделий

На заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии, которое состоялась 29 декабря прошедшего 2015 года, были рассмотрены и приняты определенные документы, которые необходимы для осуществления успешного старта единого рынка лекарственных средств и медицинских изделий для всех государств-участников Таможенного союза (Армения, Беларусь, Киргизия, Россия, Казахстан). Единый рынок долен начать функционировать с 01 января 2016 года.

На прошедшем 29 декабря заседании были разработаны правила ведения номенклатуры медицинских изделий, установлены группы лекарственных средств, которые можно отпускать без рецепта и которые без рецепта отпускать нельзя, и приняты обязательные к прохождению нормы испытаний и экспертиз для все поступающих на потребительский рынок Таможенного союза лекарственных препаратов.

22 декабря было проведено еще одно заседание, которое ввело в обращение такие документы как: Правила классификации лекарственных препаратов, Номенклатуру медицинских изделий и Правила определения эффективности, качества и безопасности лекарственных средств. Помимо обозначенных документов было принято также  19 нормативно-правовых актов.

Следующее заседание Комиссии Таможенного союза, посвященное разработке подобной документации назначено на 20 января 2016 года.

Ирина Стец

Задайте вопрос нашему специалисту

Ирина Стец Ирина Стец +7 (812) 425-01-17  доб. 105
Телефон:
Ваше имя:
Ваш вопрос:

Мы всегда готовы прийти вам на помощь

Оперативные сроки оформления документов – от 1 рабочего дня!
Широкая сеть аккредитованных органов и лабораторий!
Грамотные специалисты – залог успешной и качественной работы
Выгодные предложения для любых клиентов

Новости

Наш офис работает онлайн!

Уважаемые клиенты! Наш офис спешит выполнить все рекомендации по сохранению здоровья. Поэтому с 30 марта 2020 года мы временно переходить на удаленный режим работы! Наши менеджеры будут доступны как и … Читать далее

Опубликовано 27.03.2020
Читать полностью

Изменения в правилах госрегистрации медизделий

Правительство РФ подготовило проект поправок в ПП РФ №1416 от 27.12.2012 года, которым устанавливаются правила проведения обязательной госрегистрации изделий медицинского назначения. Основные изменения касаются сокращения сроков проведения регистрации для некоторых … Читать далее

Опубликовано 26.03.2020
Читать полностью

Подайте онлайн заявку на оформление документов и сэкономьте время

Телефон:
Ваше имя или организация:
Ваша продукция

С нами работают

Отзывы

Рассчитать стоимость документов

Задать вопрос

Телефон:
Ваше имя:
Ваш вопрос:

Задать вопрос

Телефон:
Ваше имя:
Ваш вопрос:

Задать вопрос

Телефон:
Ваше имя:
Ваш вопрос:

Задать вопрос

Телефон:
Ваше имя:
Ваш вопрос:

Задать вопрос

Заказать звонок

Телефон: *
Ваше имя:

Специалист свяжется с Вами
в течение 15 минут