Дата обновления статьи 8 февраля 2018
На заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии, которое состоялась 29 декабря прошедшего 2015 года, были рассмотрены и приняты определенные документы, которые необходимы для осуществления успешного старта единого рынка лекарственных средств и медицинских изделий для всех государств-участников Таможенного союза (Армения, Беларусь, Киргизия, Россия, Казахстан). Единый рынок долен начать функционировать с 01 января 2016 года.
На прошедшем 29 декабря заседании были разработаны правила ведения номенклатуры медицинских изделий, установлены группы лекарственных средств, которые можно отпускать без рецепта и которые без рецепта отпускать нельзя, и приняты обязательные к прохождению нормы испытаний и экспертиз для все поступающих на потребительский рынок Таможенного союза лекарственных препаратов.
22 декабря было проведено еще одно заседание, которое ввело в обращение такие документы как: Правила классификации лекарственных препаратов, Номенклатуру медицинских изделий и Правила определения эффективности, качества и безопасности лекарственных средств. Помимо обозначенных документов было принято также 19 нормативно-правовых актов.
Следующее заседание Комиссии Таможенного союза, посвященное разработке подобной документации назначено на 20 января 2016 года.
